Nació sin vagina y no se enteró hasta cumplir los 17 años.

Una visita rutinaria a su médico de cabecera y Jacqui Beck cambió para siempre. Su doctor le informó a sus 17 años de que no le había bajado aún la regla porque le faltaban algunos órganos sexuales femeninos, entre ellos, la vagina y el útero.

La explicación era que padecía un extraño síndome que en el Reino Unido afecta a una de cada 5.000 mujeres, el MRKH.

Ahora a sus 19 años, Jacqui Beck, cuenta su experiencia como afectada por este raro síndrome MRKH, que afecta al sistema reproductivo femenino y que entre sus efectos más visibles conlleva el que quienes lo padecen nacen sin útero, cuello uterino o vagina.

Cuenta Daily Mail que Beck lo descubrió cuando acudió a su médico de cabecera para que le tratara por unos dolores de espalda.

De pasada le comentó que, a sus 17 años, aún no le había tenido su primera regla. Tras varias pruebas, éstas confirmaron que padecía MRKH.

Este síndrome suele pasar desapercibido hasta que las mujeres intentan tener sus primera relación sexual o se preocupan porque no han menstruado dentro de una edad razonable.

En el Reino Unido, el MRKH afecta a una de cada 5.000 mujeres. Jacqui, llegó a sentirse como un "bicho raro" al enterarse de su anomalía.

"Nunca me había considerado diferente a otras mujeres y la noticia fue impactante para mí, no me podía creer lo que estaba oyendo".

"Llegué a pensar que el médico se había equivocado, pero cuando me explicó que esa era la razón por la que no me bajaba la regla, todo comenzó a tener sentido".

La palabras del doctor fueron duras para Jacqui. Le informó de que no podría tener un hijo ni tampoco mantener relaciones sexuales plenas. "Me sentí enojada, asegura, que no sería una mujer de verdad nunca más".